Norge - norsk - Statens legemiddelverk

curium netherlands b.v. - natriumjodid (131i) - kapsel, hard

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 ie / 1000 ie

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

octapharma (2) - koagulasjonsfaktor viii, human / von willebrandfaktor, human - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 ie / 500 ie

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karsinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ravulizumab - hemoglobinuri, paroksysmal - selektive immunosuppressiva - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonazol - mycoses - antimykotika for systemisk bruk - posaconazole ahcl oral suspensjon er indisert for bruk i behandling av følgende fungal infeksjoner hos voksne:invasive aspergillosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av disse legemidler;fusariosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b eller hos pasienter som er intolerante av amfotericin b;chromoblastomycosis og mycetoma hos pasienter med sykdom som er refraktære til itrakonazol eller hos pasienter som er intolerante av itrakonazol;coccidioidomycosis hos pasienter med sykdom som er refraktære til amfotericin b, itrakonazol eller fluconazole eller hos pasienter som er intolerante av disse medisinske produkter. oropharyngeal candidiasis: som første-linje behandling hos pasienter som har alvorlig sykdom eller er immunsupprimerte, som svar på aktuell terapi er forventet å være fattig. refraktivitet er definert som progresjon av infeksjon eller unnlatelse av å forbedre etter minimum 7 dager før terapeutiske doser av effektive soppdrepende behandling. posaconazole ahcl oral suspensjon er også indisert for profylakse av invasive soppinfeksjoner i følgende pasienter:pasienter som mottar syndenes-induksjon kjemoterapi for akutt myelogen leukemi (aml) eller myelodysplastic syndromer (mds) forventes å resultere i langvarig neutropenia og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner;blodkreft stamcelletransplantasjon (hsct) mottakere som er under høy-dose immunsuppressiv terapi for graft versus host disease og som har høy risiko for å utvikle invasive soppinfeksjoner.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

astellas pharma - kastrup - solifenacinsuksinat - mikstur, suspensjon - 1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 60 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

aristo pharma gmbh - duloksetinhydroklorid - enterokapsel, hard - 30 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

orifarm as - koagulasjonsfaktor viii (human) / von willebrandfaktor (human) - pulver og væske til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1000 ie / 2400 ie